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恩杂鲁胺让更多的前列腺癌患者从中获益

  据医生China了解 前列腺癌是全世界第二大男性恶性肿瘤,相关的数据说明,中国的前列腺癌患者5年生存率只有53%,而美国是100%,相差了整整一倍。在前列腺癌患者中约有20%的患者在5年内进展为转移性去势抵抗性前列腺癌。

  前列腺特异抗原(PSA)应答率(与基线相比下降超过百分之五十)也是在较早接受恩杂鲁胺治疗的前列腺癌症患者中较高。PSA应答率在接受恩杂鲁胺为一线治疗者中为73.5%。二线治疗者中为35.1%(一线药物:53.8%为多西他赛,29.5%为阿比特龙),三线及以上治疗者中为19.2%(P<0.001)。恩杂鲁胺还明显降低疾病进展风险,延缓化疗治疗的需求,推迟癌症已扩散至骨头的骨骼问题。

  恩杂鲁胺( enzalutamide)化合物化学式为4-[3-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫酮-1-咪唑烷基]-2-氟-N-甲基苯甲酰胺,其临床药物是由Medivation公司和安斯泰来( Astellas)公司合作开发。于2012年8月31日经美国食品药品管理局( FDA) 批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌( castration-resistant prostate cancer) ,商品名为Xtandi,该药为口服制剂。

  但是,恩杂鲁胺未上市前,中国患者使用该药困难(只能国外购买)。 随着恩杂鲁胺获批上市,及更早前9月6日,强生新一代前列腺癌药物阿帕他胺片获得国家药监局批准上市,成为中国首个获批用于非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的新一代雄激素受体抑制剂。前列腺癌患者有了更多的治疗选择。希望有更多的前列腺癌患者从中获益。

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