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在HER2 +乳腺癌中采用新疗法药物效果怎么样?

针对人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性(HER2 +)乳腺癌,肺癌和胃肠道(GI)癌症的最新开发的治疗方法包括抗体-药物偶联物(ADC),细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂,以及免疫肿瘤治疗剂(例如免疫检查点抑制剂)。

ADC由通过特异性接头蛋白与细胞毒性化疗药物连接的单克隆抗体组成, ADC在肿瘤部位递送和释放细胞毒性剂,降低了全身毒性。批准用于HER2 +乳腺癌的ADC包括曲妥珠单抗emtansine和曲妥珠单抗deruxtecan。曲妥珠单抗Emtansine适用于先前残留接受曲妥珠单抗和紫杉烷的HER2 +早期乳腺癌,具有残留浸润性疾病或HER2 +转移性乳腺癌的患者。曲妥珠单抗deruxtecan适用于患有不可切除的HER2 +乳腺癌或转移性HER2 +乳腺癌的成年患者,这些患者在转移性环境中接受了两种或更多种基于抗HER2的治疗。曲妥珠单抗deruxtecan也正在研究胃癌。

CDK 4/6抑制剂palbociclib,ribociclib和abemaciclib被批准用于HER2阴性乳腺癌,这些药物还处于治疗的不同阶段,作为用于治疗HER2 +乳腺癌患者的联合疗法的一部分。

作为PD-1 / PD-L1抑制剂的免疫肿瘤药属于一类称为免疫检查点抑制剂的药物。它们靶向调节性免疫细胞检查点。PD-1抑制剂nivolumab和pembrolizumab被批准用于多种实体瘤,包括肺癌,而PD-L1抑制剂(例如atezolizumab和durvalumab)则可用于治疗多种癌症,包括乳腺癌。和肺。

根据临床试验的功效和安全性结果,ADC,CDK 4/6抑制剂和免疫肿瘤治疗药已获批准用于这些适应症。

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