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乐伐替尼治疗肝癌的效果怎样?

结果:十四例患者为child-pugh级b,15例接受其他系统治疗。根据实体肿瘤(复发)疗效评价标准,客观疗效(或)率为17.3%。手术组总生存率(os)明显优于对照组(p=0.011)。手术组与非手术组的rdi差异有统计学意义(p<0.05)。4、8、12和16周rdi的接收器工作特性曲线下面积分别为0.666、0.747、0.731和0.704。8周rdi≥67.0%组明显优于8周rdi<67.0%组(p=0.003)。结论:由于达到或需要足够的rdi,强烈建议对肝功能和状态良好的患者使用乐伐替尼。

乐伐替尼的剂量是根据体重和肝储备量确定的,60公斤以上的初始剂量为12毫克/天,60公斤以下的初始剂量为8毫克/天。在child-pugh等级b的病例中,初始剂量是8毫克。减少剂量由每个设施自行决定。乐伐替尼一直持续到疾病进展,不可接受的毒性,或者停止同意为止,rdi是用实际剂量除以理想剂量计算的。每周计算剂量强度。

不良事件的评估标准和反应剂量中断和连续减少的乐伐替尼药物相关的不良事件是根据给予乐伐替尼的指导方针。使用国家癌症研究所不良事件通用术语标准版本4.0对aes进行评估。治疗反应评估使用三期扫描技术,ct或mri,根据反应评估标准在实体肿瘤和改良reist(reist)。

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