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Veen-3G Inj. 500mL(醋酸钠/葡萄糖注射剂,ヴィーン3G輸液)

药店国别:

产地国家:日本

处 方 药:

所属类别:500毫升/瓶 20瓶/盒

包装规格:500毫升/瓶 20瓶/盒

计价单位:

生产厂家中文参考译名:扶桑药品

生产厂家英文名:Fusang Mustard Industry Co.Ltd.

原产地英文商品名:VEEN-3G INJ 500ml/bag 20bags/box

原产地英文药品名:SODIUM ACETATE/GLUCOSE

中文参考商品译名:VEEN-3G輸液 500毫升/瓶 20瓶/盒

中文参考药品译名:醋酸钠/葡萄糖

简介:

部份中文醋酸钠/葡萄糖輸液处方资料(仅供参考)

商品名称:Veen-3G Inj.

英文名称:SODIUM ACETATE/GLUCOSE

中文名称:醋酸钠/葡萄糖輸液

生产厂家:扶桑药品

药效分类:血液制剂

批准日期:2012年6月

商標名:Veen-3G Inj.

处理上的注意:

不要掉下来或是给别人带来很大的冲击。容器有可能是损坏的原因。

易拉罐破损的东西不要使用。

虽然不需要空气针(air针),但如果药液的量减少,排气速度就会下降,所以要注意滴滴速度。另外,为了充分保持药液面与静脉针之间的落差,在点滴中进行打点滴。

不要用u字管连续注射。

操作程序:

取得塑料瓶装(r)的pultop。

在本药剂中混合其他药剂的情况下,要将注射针垂直地插在橡皮塞的针刺部(小)上,不要重复刺伤同一部位。

在完全放松钳位的状态下,将滴液的液针垂直地刺在橡皮塞的针刺上。

关闭钳口,吊容器,并在吊瓶筒内喷入约1/3。

打开钳口,将药水流出来,将软管内的空气全部清除,并将软管封上。

穿透静脉针后,逐渐控制钳位缓慢的滴落速度,开始点滴静注。

容器的刻度大概作为基准使用。

200mL:組成

有効成分(200mL)

葡萄糖10.0 g

292.2毫克盐化钠

104.4毫克盐化钙

101.7毫克氯化镁

磷酸二氢钾272.2毫克

乙酸钠水和物544.3mg

添加物:

ph值调剂

电解质组成(meq/l)

na +: 45k +:17mg2 +:5cl-37h2po4 -:10ch3coo -: 20

性状:透明状无色~微黄色清澈液体

ph值4.3

浸透压比约1.5(比生理食盐液)

500毫升:重组

有効成分(500mL)

葡萄糖25.0g

730.6mg261.0mg

二氯化镁

680.5mg磷酸二氢钾

乙酸钠水和物1360.8毫克

ph值调剂:

电解质组成(meq/l)

Na+:45

K+:17

Mg2+:5

Cl-:37

H2PO4-:10

CH3COO-:20

性状:透明状无色~微黄色清澈液体

ph值4.3

浸透压比约1.5(比生理食盐液)

药效药理:将饥饿绝食时针对兔子的本药剂的效果与马特苏加乙酸酯维持液、葡萄糖加乳酸维持液及乙酸维持液进行比较的结果是,体重变化、尿液量、水分及电解质平衡无明显差异。

适应症:当口服禁闭或不够的时候,保持水分、电解质、补充能量

用法与用量:一般情况下,成人每一次注500 ~ 1000ml,小儿每一次注200 ~ 500ml。成人和儿童的注射速度为每小时0.5g/kg以下1小时,均为葡萄糖。另外,根据年龄、症状、体重等适当增减。

临床成绩:

以经口、经肠不能摄入或不充分的患者共计201个例子为对象,对循环动态性、水分、电解质的维持以及糖的利用的各项目进行分数化,并在其合计分数上,对其有效性进行了评估。

〇比较实验在消化器官内科领域(10个设施)实施,在本药剂(66个例子)和对照剂(65例)中承认了同样程度的有效性。但是,作为对照剂得到认可的尿糖排泄是在本药剂中几乎不被认可的4)。

〇一般临床试验在肾脏内科(4个设施:20个例子)、外科(8个设施:66例)以及儿科领域,在儿童麻醉科(1个设施:24例)及儿童外科(1个设施:25例)进行了。结果全都承认其有效性。

包装:

1.ヴィーン3G輸液 プラスチックボトル(プラヨーキ(R)) 200mL×20瓶

2.ヴィーン3G輸液 プラスチックボトル(プラヨーキ(R)) 500mL×20瓶

制造商:扶桑药品工业株式会社

 

Accession number:02A0492432

Title:Clinical Experience with NIK-716 (Veen 3G Inj.) in Pediatrics.

Author:MATSUNO KATSUNORI (Kurume Univ., Fac. of Med.) HIKITA SHIGEKI(Kurume Univ., Fac. of Med.) MIZOTE HIROYOSHI (Kurume Univ., Fac. of Med.)

Journal Title:Japanese Pharmacology & Therapeutics

Journal Code:Z0947A

ISSN:0386-3603

VOL.30;NO.4;PAGE.319-325(2002)

Figure&Table&Reference:FIG.2, TBL.4, REF.20

Pub. Country:Japan

Language:Japanese

Abstract:The maintenance fluid Veen 3G Inj., acetated electrolyte solution containing 5% glucose, was administered to postoperative pediatric patients who were judged to be completely or partially unable to take a maintenance fluid by the oral or enteral route and

require intravenous replacement of water, electrolytes and energy.

Veen 3G Inj. was administered by intravenous infusion for up to 24 hours from postoperative day 1 (POD 1). Blood chemistry examination and urinalysis were performed before and after administration to assess the following three variables:

1) the replacement and maintenance of water (assessment of hydration and urine output) ;

2) the maintenance of serum electrolytes (Na and K) ; and

3 the utilization of glucose (blood glucose and urinary glucose). Having these variables within normal range was regarded as the indicator of efficacy of a maintenance fluid. Veen 3G Inj.

proved effective in maintaining these variables within normal in all (100%) of the 25 pediatric patients who were eva luable for efficacy.

As for its safety, Veen 3G Inj. produced no adverse events or abnormal laboratory values attributable to its infusion in any of the 29 children who received it and was thus judged to have posed no safety problem. The results obtained in this study where Veen 3G Inj.

was administered to postoperative pediatric patients suggest that Veen 3G Inj. is a clinically useful and highly safe maintenance fluid.

(author abst.)

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