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尼替西农囊(Nitisinon )-尼替西农囊说明书-Nitisinone MDK 2mg Hartkapseln

产地国家:德国

处 方 药:

所属类别:2毫克/粒 60粒/瓶

包装规格:2毫克/粒 60粒/瓶

计价单位:

生产厂家中文参考译名:

WE Pharma LTD trading as WEP Clinical

生产厂家英文名:

WE Pharma LTD trading as WEP Clinical

原产地英文商品名:

Nitisinone MDK 2mg Hartkapseln 60ST

原产地英文药品名:

Nitisinon

中文参考商品译名:

Nitisinone胶囊 2毫克/粒 60粒/瓶

中文参考药品译名:

尼替西农

简介:

部分中文尼替西农处方资料(仅供参考)

商品名:Nitisinone MDK Hartkapseln

英文名:Nitisinon

中文名:尼替西农胶囊

药品介绍

研发与上市厂商

瑞典Swedish Orphan公司研制开发,2002年4月首次在美国上市。

药理

本品是羟苯丙酮酸二氧酶的竞争性抑制剂,该酶在酪氨酸分解代谢途径中可上调延胡索酰乙酰乙酸酶(FAH)。通过抑制HT-1患者酪氨酸的正常代谢,本品可预防代谢中间体马来酰乙酰乙酸盐和延胡索酰乙酰乙酸盐的累积。

在HT-1患者中,这些代谢中间体被转换成毒性代谢物琥珀酰丙酮和琥珀酰乙酰乙酸盐,造成肝、肾毒性。琥珀酰丙酮还可抑制卟啉合成途径,导致5-氨基酮戊酸盐积累。作为羟苯丙酮酸二氧酶抑制剂,推测受本品影响的生化学参数包括尿琥珀酰丙酮、血浆琥珀酰丙酮和胆色素原(PBG) 合酶的活性。

大鼠口服本品生物利用度在90%以上,且分布于各器官中,特别是在肝脏和肾脏,在这2个脏器中放射活性保持至给药后7天。在大鼠体内,本品经生物转换后经尿液排泄。

在19~39岁 (中位数32岁)的健康男性志愿者中进行了本品单一剂量的药动学研究。

以胶囊或液体制剂形式给予本品1mg/kg,血药浓度达峰时间分别为:胶囊制剂3小时,液体制剂15分钟。以药时曲线下面积和最大血药浓度分析,胶囊和液体制剂是生物等效的。平均终末半衰期为54小时。

适应证

本品适用于罕见儿科1型遗传性酪氨酸血症 (HT-1) 的治疗。作为酪氨酸和苯丙氨酸饮食限制的辅助用药。

用量与用法

本品的用量需个体化。推荐的起始剂量为一日1mg/kg,分早、晚2次在就餐前至少1小时给药。

先天性代谢缺陷儿童需由专业营养师设计低蛋白饮食。对于幼童,可在服药前将胶囊打开,将内含物混合于少量水、配方饮料或苹果酱中。

本品治疗必须使卟啉代谢正常化。如果治疗1个月内生化参数 (尿琥珀酰丙酮)未正常化,剂量可增加至一日1.5mg/kg。而血浆琥珀酰丙酮要在治疗后3个月才会恢复正常。在治疗开始时和急性发作时,必须更为密切地监测各生化参数。特别是对于婴儿,一旦肝功能改善,剂量可增大至一日2mg/kg,这一剂量被认为是所有患者的最大剂量。

不良反应

在用本品治疗的207例HT-1患者中,最常见的不良反应涉及肝胆系统 (肝肿瘤8%,肝功能衰竭7%)、视觉系统(结膜炎2%,角膜混浊2%,畏光2%,眼睑炎1%,眼痛1%,白内障1%)、血液和淋巴系统(血小板减少3%,粒细胞减少3%,鼻衄1%)、皮肤系统(瘙痒1%,剥落性皮炎1%,斑丘疹1%,脱发1%)。

其他低于1%的不良反应包括死亡、癫痫、脑肿瘤、头痛、运动过度、紫绀、腹痛、腹泻、胃肠炎、消化道出血、牙齿变色、肝酶水平升高、肝功能障碍、肝肿大、脱水、低血糖、口渴、感染、败血症、支气管炎、呼吸衰竭、病理性骨折、停经、神经质和嗜睡。

注意事项

未适当限制酪氨酸和苯丙氨酸的摄入可导致血浆酪氨酸水平升高。血浆酪氨酸水平必须保持低于500mmol/L,以避免对眼(角膜溃疡、角膜混浊、角膜炎、结膜炎、眼痛和畏光)、皮肤 (足底和手掌痛性过度角化) 和神经系统(不同程度的智力低下和发育迟缓)的毒性作用。对于大多数患者,眼部症状是暂时的,持续不超过1周。有6例患者发病延续16~672天。本品治疗期间需进行眼科检查,如有不良反应症状出现,需立即检查血浆酪氨酸浓度。如果血浆酪氨酸水平超过500mmol/L,须采取更为严格的饮食限制。本品的剂量需进行调整以降低血浆酪氨酸浓度。

在用本品和饮食限制治疗的患者中观察到发生一过性血小板减少(3%)、粒细胞减少 (3%) 或两者同时发生(1.5%),其中1例发生这2种不良反应的患者在本品剂量从2mg/kg减少至1mg/kg后症状改善,另1例血小板减少的患者停药2周,血小板计数在其后的3个月里继续下降,5个月后逐渐恢复正常,其余患者的血小板和粒细胞计数在未改变本品剂量的情况下均逐渐正常化。此外,未见因这2种不良反应而发生感染或出血。本品治疗期间建议常规监测血小板和粒细胞计数。另外,还应常规监测肝功能。

生化学作用

在25个国家的87家医院进行了一项开放性研究,为期6年以上,有207例HT-1患者参与,患者年龄中位数为9个月(刚出生至21.7岁)。大多数患者 (87%) 的血浆琥珀酰丙酮水平减低到参照水平 (可检测水平)以下,正常化时间的中位数为3.9个月;180例患者的PBG合酶活性增加到参照水平 (可检测水平)内,正常化时间的中位数为0.3个月,这些参数的变化与治疗前相比具统计学意义 (P<0.001)。

对总体存活率的影响

数据显示,2个月以下单用饮食限制方法治疗的HT-1患者,2和4年的存活率均为29%。而本研究中,2个月以下接受饮食限制和本品治疗的患者,2和4年的存活率均为88%;6个月以下单用饮食限制方法治疗的HT-1患者,2和4年存活率分别为74%和60%,而本研究中,6个月以下接受饮食限制和本品治疗的HT-1患者的相应存活率均为94%。

制剂

白色不透明的硬胶囊口服制剂,有2、5和10mg三种规格。

英文说明书

Nitisinone MDK 2mg Hartkapseln

WE Pharma LTD trading as WEP Clinical

Wirksame Bestandteile und Inhaltsstoffe

Nitisinon 10mg

Drucktinte Hilfstoff

= Eisen (II,III) oxid Hilfstoff

= Schellack Hilfstoff

Gelatine Hilfstoff

Maisstärke, vorverkleistert Hilfstoff

Titan dioxid Hilfstoff

Produktinformation zu Nitisinone MDK 2mg Hartkapseln

Indikation

Der Wirkstoff des Präparates ist Nitisinon. Dieses Arzneimittel wird zur Behandlung einer seltenen Erkrankung eingesetzt, die bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern (alle Altersgruppen) als angeborene Tyrosinämie Typ 1 bezeichnet wird.

Bei dieser Erkrankung kann Ihr Körper die Aminosäure Tyrosin (Aminosäuren sind die Bausteine unserer Proteine) nicht vollständig abbauen. Dies führt zur Bildung von schädlichen Stoffen, die sich in Ihrem Körper anreichern. Nitisinon blockiert den Abbau von Tyrosin, und somit werden die schädlichen Stoffe nicht gebildet.

Während der Behandlung mit diesem Arzneimittel müssen Sie eine spezielle Diät einhalten, da das Tyrosin nun im Köper verbleibt. Diese spezielle Diät basiert auf einer eingeschränkten Zufuhr von Tyrosin und Phenylalanin (einer weiteren Aminosäure).

Kontraindikation

Das Präparat darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch gegen Nitisinon oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Sie dürfen nicht stillen, während Sie dieses Arzneimittel einnehmen, siehe Abschnitt „Schwangerschaft und Stillzeit”.

Dosierung von Nitisinone MDK 10 mg Hartkapseln

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die Behandlung mit diesem Arzneimittel sollte von einem Arzt eingeleitet und überwacht werden, der über Erfahrungen in der Behandlung der Erkrankung (hereditäre Tyrosinämie Typ 1) verfügt.

Die empfohlene Tagesdosis beträgt 1 mg pro kg Körpergewicht zum Einnehmen. Ihr Arzt wird die Dosis individuell anpassen.

Es wird empfohlen, die Dosis einmal täglich anzuwenden. Da jedoch von Patienten mit einem Körpergewicht < 20 kg nur begrenzt Daten vorliegen, wird empfohlen, die Tagesgesamtdosis bei diesen Patienten auf zwei tägliche Gaben aufzuteilen.

Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie eine größere Menge dieses Arzneimittels eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich bitte umgehend an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wenn Sie die Einnahme vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Sollten Sie die Einnahme vergessen haben, so wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wenn Sie die Einnahme abbrechen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass das Arzneimittel nicht richtig wirkt. Ändern Sie die Dosis nicht oder brechen Sie die Behandlung nicht ab, ohne mit Ihrem Arzt gesprochen zu haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

Patientenhinweise

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Präparat einnehmen,

wenn Sie rote Augen oder andere Anzeichen von Wirkungen auf die Augen feststellen. Wenden Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt, um eine Augenuntersuchung zu veranlassen. Augenprobleme könnten darauf hindeuten, dass die Ernährungseinschränkungen nicht ausreichend sind.

Während der Behandlung werden Blutproben entnommen, damit Ihr Arzt prüfen kann, ob die Behandlung ausreichend ist, und um sicherzustellen, dass keine möglichen Nebenwirkungen auftreten, die zu Bluterkrankungen führen können.

Ihre Leber wird in regelmäßigen Abständen untersucht werden, da die Erkrankung die Leber schädigt.

Alle 6 Monate ist eine Kontrolle durch Ihren Arzt erforderlich. Beim Auftreten etwaiger Nebenwirkungen werden häufigere Kontrollen empfohlen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Dieses Arzneimittel hat geringen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Wenn Sie allerdings Nebenwirkungen mit Beeinträchtigung der Sehkraft bemerken, sollten Sie weder ein Fahrzeug führen, noch Maschinen bedienen, bis sich Ihre Sehkraft wieder normalisiert hat.

Schwangerschaft

Die Sicherheit dieses Arzneimittels wurde nicht an schwangeren und stillenden Frauen untersucht.

Sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt, wenn Sie eine Schwangerschaft planen. Sollten Sie schwanger werden, müssen Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt wenden.

Sie dürfen nicht stillen, während Sie dieses Arzneimittel einnehmen

Einnahme Art und Weise

Wenn Sie Probleme haben, die Kapseln zu schlucken, können Sie die Kapsel öffnen und das Pulver in etwas Wasser oder Diätflüssigkeit unmittelbar vor dem Einnehmen auflösen.

Wechselwirkungen bei Nitisinone MDK 5 mg Hartkapseln

Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.

Einnahme zusammen mit Nahrungsmitteln

Wird das Arzneimittel beim ersten Mal gemeinsam mit einer Mahlzeit eingenommen, so wird empfohlen, dies beizubehalten.

Erfahrungsberichte zu Nitisinone MDK 2mg Hartkapseln, 60ST1

用药温馨提示:当您服用此药物时,需定期接受医疗专业人士的检查,以便随时针对其药效、副作用等情况进行监测。本网站所包含的信息旨在为患者提供帮助,不能代替医学建议和治疗。
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