米伐木肽粉悬挂输液MEPACT IV 1F

药店国别:

产地国家:韩国

处方药:是

所属类别: 4毫克/瓶

包装规格: 4毫克/瓶

计价单位:

生产厂家中文参考译名:

生产厂家英文名:Takeda

原产地英文商品名:Mepact IV 4mg/vial

原产地英文药品名:mifamurtide

中文参考商品译名:Mepact注射剂 4毫克/瓶

中文参考药品译名:米伐木肽

曾用名:

简介:英文药名: Mepact(mifamurtide,L-MTP-PE)中文药名: 米伐木肽粉悬挂输液生产厂家: Takeda药品介绍MEPACT 4MG粉悬挂输液药物治疗类别免疫ACTIVEMifamurtide。EXCIPIENTS1-棕榈酰-2-油酰-sn-甘油基-3-磷酸胆碱(POPC); 1,2- Dioleoil -sn-甘油基-3-磷酸-L-丝氨酸钠盐(OOPS)。

适应症

在表示儿童,青少年和年轻成年人的宏观手术完全切除后治疗非转移性高品位的切除。该药物在与更多的“术后化疗联合使用。安全性和有效性已在2至30岁之间的年龄“患者的研究初诊日期进行评估。

禁忌

EFF.SECONDAR超敏反应到活性物质或任何赋形剂;与环孢素或其他钙调磷酸酶抑制剂同时使用;与NSAIDs的高剂量(NSAIDS,环氧合酶抑制剂)同时使用。

用法用量

治疗应发起并在诊断和治疗骨肉瘤的经验丰富的专科医师监督。mifamurtide的所有患者的推荐剂量和’2毫克/平方公尺diarea体表。药剂必须是以下切除somministratocome辅助治疗:在彼此12周的距离每周至少3天两次,然后转移到治疗每周一次,另外24周,总共48输注36周。儿科患者:安全性和有效性已经建立了从两岁的孩子。使用没有与“药用推荐在使用以下儿童由于缺乏安全性和有效性didate 2年。老年患者:骨肉瘤研究包括患者65岁及以上。随机III期研究,只有患者年龄“长达30年。因此,没有足够的数据,建议中老年患者“超过30年的使用该产品。患者的肾或肝功能损害:患者的肾或肝功能损害的特点farmacocinetichedi mifamurtide尚未正式研究。建议要小心conquesti患者因为没有量上的任何信息。建议肾和肝功能的连续监测,如果该药用于超出化疗完成直到处理完成。

Mododi管理:

产品应重新配制,使用过滤器,并提供在给药前进一步稀释过滤。重构用于输液的悬浮液,过滤,和’不透明脂质体混悬液均匀,白色至灰白色,无可见颗粒的和自由的泡沫和脂质肿块。一旦重构,使用所提供的过滤器过滤,进一步稀释,所述药物通过静脉内输注在一小时内给药。药物不应作为弹丸注射给药。水土保持储存在冰箱(2摄氏度 – 8摄氏度)。不要冻结。保持小瓶的外箱,以保护medicinaledalla光。

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