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卡博替尼用于肝癌治疗的试验相关数据

据医生China了解卡博替尼(Cometriq)是一种治疗晚期肾透明细胞癌的新药,以前的抗血管生成治疗失败。作为口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,卡博替尼抑制ret原癌基因、肝细胞生长因子受体、血管内皮生长因子受体-1/2/3、干细胞生长因子受体、酪氨酸激酶受体、血管内皮生长因子受体-3、AXL和上皮生长因子样结构域酪氨酸激酶-2的酪氨酸激酶活性。

卡博替尼(XL184),俗称“184”,药物成分为Cabozantinib。它通过靶向抑制MET、VEGFR2和RET信号通路发挥抗肿瘤作用,并能杀死肿瘤细胞、减少转移和抑制血管生成。卡博替尼批准肝癌二线治疗是基于一项关键的三期临床研究的天体数据。卡博替尼治疗肝癌的试验数据如何?该研究在全球19个国家的100多个中心进行,旨在招募760名HCC晚期患者,这些患者之前服用过索拉非尼治疗,可能接受过两种系统性肝癌治疗,且有足够肝功能的晚期HCC患者。

卡博替尼治疗肝癌的试验数据分析,在这项研究中,患者以2:1的比例被随机分配,每天接受60mg卡博赞替尼或安慰剂。根据疾病的病因(丙型肝炎、乙型肝炎或其他)、地理区域(亚洲和其他地区)、肝外扩散和/或大血管浸润(是或否)对患者进行分层。在双盲治疗期间,治疗组不允许交叉。

主要终点指的是总生存期,次要终点是指患者的客观缓解率和无进展生存期,探索性终点包括患者报告结果、生物标志物和安全性。结果表明,所有使用184的患者的中位生存期为10.2个月,无进展生存期为5.2个月。对于仅接受nexavar治疗的患者,184组的中位生存期高达11.3个月。

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