拉布立酶重组冻干粉注射剂Elitek kit 7.5mg+5ml(Rasburicase)

药店国别:

产地国家:日本

处方药:

所属类别: 7.5毫克/瓶+5毫升/安醅稀释液/套

包装规格: 7.5毫克/瓶+5毫升/安醅稀释液/套

计价单位:

生产厂家中文参考译名:

生产厂家英文名:Sanofi

原产地英文商品名:ELITEK(ラスリテック点滴静注用)7.5mg/vial+5ml/amp diluent/kit

原产地英文药品名:Rasburicase(Genetical Recombination)

中文参考商品译名:ELITEK(ラスリテック点滴静注用)7.5毫克/瓶+5毫升/安醅稀释液/套

中文参考药品译名:拉布立酶重组

曾用名:

简介:部分中文拉布立酶处方资料(仅供参考)英文名:Rasburicase商标名:RASURITEK中文名:拉布立酶注射剂生产商:赛诺菲公司ラスリテック点滴静注用1.5mg/ラスリテック点滴静注用7.5mg药用类别名称尿酸降解酶制剂在肿瘤化疗中的作用批准日期:2009年12月商標名RASURITEK一般名ラスブリカーゼ(遺伝子組換え)Rasburicase(GeneticalRecombination)本 質由重组产物由黄曲霉的尿酸氧化酶cDNA表达而产生,301氨基酸残基氨基终点是乙酰化的(C1523232383N417O462S7; 分子量:34, 151.19)由4-二聚体蛋白组成的同一亚基。药用药理学该制剂为氧化尿酸, 通过分解为保宁和过氧化氢, 降低血尿酸值。

适应症

与癌症化疗相关的高尿酸血症用法与用量通常情况下, 它被允许滴注0.2mg/kg作为rasbriase超过 30分钟, 每天一次。 此外,管理期限最长为7天。

使用和剂量相关的注意事项

这种药物是在癌症化疗开始前4至24小时开始服用。

2. 在管理期限超过7天的情况下, 效率和安全性尚未确定[不使用经验]

3. 监测临床和血尿酸浓度, 并将该药物的剂量保持在管理血尿酸水平所需的最低期限内。

4. 首次使用制剂后(最多7天的给药), 在再次使用该制剂的情况下, 不确定其有效性和安全性。[使用的经验较少。 见第2节”重要的基本预防措施”

5. 注射式溶液的制备该剂1小瓶溶解在连接的裂解液1安培, 稀释所需的量与盐水50mL。如果患者年龄在24个月或更短的时间内,用于稀释制剂的生理盐水可减少到10毫升。 溶解本剂时, 轻轻溶解, 以免鞭打。 溶解后, 及时将混合物与盐水混合。包装静脉注射1.5毫克x3小瓶(溶液附后)7.5毫克x1小瓶 (溶液附后)制造和销售赛诺菲公司注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。

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