度伐鲁单抗,度伐鲁单抗重组注射剂Durvalumab(Imfinzi Injection 500mg/10mL)
药店国别:无
产地国家:日本
处方药:是
所属类别: 500毫克/10毫升/瓶
包装规格: 500毫克/10毫升/瓶
计价单位:瓶
生产厂家中文参考译名:无
生产厂家英文名:AstraZeneca
原产地英文商品名:Imfinzi(イミフィンジ点滴静注)500mg/10mL/vial
原产地英文药品名:Durvalumab
中文参考商品译名:Imfinzi(イミフィンジ点滴静注)500毫克/10毫升/瓶
中文参考药品译名:度伐鲁单抗重组
曾用名:无
简介
部份中文度伐鲁单抗重组处方资料(仅供参考)
英文名:Durvalumab
商品名:IMFINZI
中文名:度伐鲁单抗重组注射溶液
生产商:阿斯利康制药
药品简介
近日,PD-L1肿瘤免疫疗法Imfinzi(durvalumab)已获日本劳动卫生福利部(MHLW)批准,作为一种维持疗法,用于接受放化疗(CRT)后病情未进展的局部晚期(III期)、不可切除性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。
药用分类名称:-抗肿瘤剂-人类抗人PD-L1单克隆抗体
批准日期:2018年8月
商标名:IMFINZI Injection 120mgIMFINZI Injection 500mg
一般名:デュルバルマブ(遺伝子組換え)(JAN)Durvalumab(Genetical Recombination)
本质:Durvalumab是一种基因重组的人类IgG1单克隆抗体,用于人类程序细胞死亡配体1(PD-L1)。Durvalumab是由中国仓鼠卵巢细胞产生的。
Durvalumab是一种糖蛋白,由由451个氨基酸残基(+1链)2个和215个氨基酸残基组成的L链(+链)2个(分子量:约149,000)组成。批准条件制定并适当实施药品风险管理计划。
药效药理
Durvalumab是人免疫球蛋白G亚类1,β型同型(IgG1+)单克隆抗体,通过抑制PD-L1及其受体PD-1的结合,人类PD-L1,增强抗肿瘤免疫反应,被认为抑制肿瘤生长。
适应症
非小细胞肺癌不可切除局部进展的根治化学放射治疗后的维持治疗。
用法与用量
通常,作为成人的Durvalumab(基因重组),一次10mg/kg(体重)滴注超过60分钟,间隔2周。但是,给药期应长达12个月。
包装:点滴静注120mg 2.4mL:1小瓶500mg 10mL:1小瓶制
造供应商:阿斯利康有限公司
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
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