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度伐鲁单抗,度伐鲁单抗重组注射剂Durvalumab(Imfinzi Injection 120mg/2.4mL)

药店国别:

产地国家:日本

处方药:

所属类别: 120毫克/2.4毫升/瓶

包装规格: 120毫克/2.4毫升/瓶

计价单位:

生产厂家中文参考译名:

生产厂家英文名:AstraZeneca

原产地英文商品名:Imfinzi(イミフィンジ点滴静注)120mg/2.4mL/vial

原产地英文药品名:Durvalumab(Genetical Recombination)

中文参考商品译名:Imfinzi(イミフィンジ点滴静注)120毫克/2.4毫升/瓶

中文参考药品译名:度伐鲁单抗重组

曾用名:

简介

部份中文度伐鲁单抗重组处方资料(仅供参考)

英文名:Durvalumab

商品名:IMFINZI

中文名:度伐鲁单抗重组注射溶液

生产商:阿斯利康制药

药品简介

近日,PD-L1肿瘤免疫疗法Imfinzi(durvalumab)已获日本劳动卫生福利部(MHLW)批准,作为一种维持疗法,用于接受放化疗(CRT)后病情未进展的局部晚期(III期)、不可切除性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。

药用分类名称:-抗肿瘤剂-人类抗人PD-L1单克隆抗体

批准日期:2018年8月欧文

商标名:IMFINZI Injection 120mgIMFINZI Injection 500mg

一般名:デュルバルマブ(遺伝子組換え)(JAN)Durvalumab(Genetical Recombination)

本质:Durvalumab是一种基因重组的人类IgG1单克隆抗体,用于人类程序细胞死亡配体1(PD-L1)。Durvalumab是由中国仓鼠卵巢细胞产生的。

Durvalumab是一种糖蛋白,由由451个氨基酸残基(+1链)2个和215个氨基酸残基组成的L链(+链)2个(分子量:约149,000)组成。

批准条件制定并适当实施药品风险管理计划。

药效药理

Durvalumab是人免疫球蛋白G亚类1,β型同型(IgG1+)单克隆抗体,通过抑制PD-L1及其受体PD-1的结合,人类PD-L1,增强抗肿瘤免疫反应,被认为抑制肿瘤生长。

适应症

非小细胞肺癌不可切除局部进展的根治化学放射治疗后的维持治疗

用法与用量

通常,作为成人的Durvalumab(基因重组),一次10mg/kg(体重)滴注超过60分钟,间隔2周。但是,给药期应长达12个月。

包装:静注120mg 2.4mL:1小瓶500mg 10mL:1小瓶

制造供应商:阿斯利康有限公司

注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。

用药温馨提示:当您服用此药物时,需定期接受医疗专业人士的检查,以便随时针对其药效、副作用等情况进行监测。本网站所包含的信息旨在为患者提供帮助,不能代替医学建议和治疗。
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