艾曲波帕治疗血小板减少症被证实长期有效

 

近日,诺华(Novartis)宣布其长期研究结果显示:艾曲波帕(Revolade)在治疗慢性/持续性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)成人患者方面表现出长期的安全性和有效性。该研究结果公布于《Blood》在线。这项名为EXTEND的研究发现,大多数患者可以实现很大程度的持续性临床缓解,并且可以不再继续使用伴随性ITP药物。该研究对接受持续8年治疗的患者进行了临床评估(中位数时间为2.4年)。

ITP是一种罕见的且潜在严重的血液病,患者由于血小板数量少,血液不能够有效凝结,因此,患有ITP的患者往往会发生瘀伤、出血,在极少数情况下严重出血可能致命。慢性/持续性ITP治疗的目的是维持安全的血小板计数,降低出血风险。

艾曲波帕在美国的商品名为Promacta,在欧洲及其他国家和地区的商品名为艾曲波帕,已经在全球100多个国家获批用于对其它疗法不适用的成人血小板减少症伴有慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜的治疗,同时在全球45个国家被批准用于对其他治疗缓解不佳的重型再生障碍性贫血(SAA)患者的治疗,该药还在全球50个国家被批准用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗。艾曲波帕在美国和欧盟还被批准用于治疗慢性免疫(特发性)血小板减少症(ITP)的1岁及以上儿科患者,他们对皮质类固醇和免疫球蛋白治疗的缓解不佳。

这项名为EXTEND的临床试验招募了302名患有慢性/持续性ITP的患者(确诊时间大于等于6个月),目的是评估Promacta长期治疗的安全性和有效性。研究结果表明,在接受艾曲波帕治疗的两周内,患者的中位血小板计数升高至≥50×109/ L,同时中位血小板计数> 50×109/ L可以维持4年以上。治疗后,整体出血率降低,根据世界卫生组织的出血量表,在研究中出现的大多数出血情况属于1级或2级。39%的患者能够减少或永久停止一种或多种伴随性ITP药物,且不需要救援治疗,治疗效果至少维持24周。

总体而言,艾曲波帕的安全性与之前的研究结果一致。

3级和4级不良事件(AEs)分别发生在26%和6%的患者中。4例(1%)患者发生3级白内障,6例(2%)患者发生3级疼痛。三名(<1%)患者中发生3级AE,包括腹泻,头痛,偏头痛,呼吸困难,血小板减少和月经过多; 那些发生在五(2%)的患者各自包括肺炎,疲劳,背痛,丙氨酸氨基转移酶升高,天冬氨酸转氨酶升高,贫血和高血压。4例贫血和血小板减少分别发生在3例(<1%)和4例(1%)患者中。所有其他4级事件均发生在一名患者。

威尔康奈尔医学院(Weill Cornell Medicine)儿科荣誉教授James Bussel博士表示:“EXTEND的研究数据证实,艾曲波帕作为一款重要的口服治疗方案,可以提升患者的血小板计数并降低患者的出血率,减少某些慢性/持续性ITP患者对并行疗法的需求。有了这些研究数据的支持,临床医生将可以更好的优化对慢性ITP患者的长期疾病管理工作。”

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