卡铂注射溶液Carboplatin(Neocarbo 600mg/60ml Inflsg)

产地国家:德国

处方药:是

所属类别:10毫克/毫升 600毫克/60毫升/瓶

包装规格:10毫克/毫升 600毫克/60毫升/瓶

计价单位:瓶

生产厂家英文名:HEXAL AG

原产地英文商品名:NEOCARBO 10mg/ml Konz.z.H.e.Inflsg 600mg/60ml, 600MG

原产地英文药品名:Carboplatin

中文参考商品译名:NEOCARBO注射溶液 10毫克/毫升 600毫克/60毫升/瓶

中文参考药品译名:卡铂

简介:

部分中文卡铂处方资料(仅供参考)

商品名:Neocarb

英文名:Carboplatin

中文名:卡铂

药品分类:抗肿瘤新药

药理毒理:本品为第二代铂类抗肿瘤药,具有顺铂同样的生化特性,主要引起DNA链间及链内交联,破坏DNA而抑制肿瘤的生长,在试管内和人体试验中本品有致突变的作用。大鼠使用本品后有胎儿毒性和致畸性。药代动力学口服无效,人体静脉注射后,剂量和血浆中总铂浓度、曲线下面积(AUC)以及可超滤的非结合型铂浓度之间存在线性关系,可超滤的非结合型铂和母体药物的终末消除半衰期(t1/2β)分别为6小时和1.5小时。而顺铂很短,血中浓度迅速降低。血浆总铂的终末半衰期是24小时。本品的蛋白结合率(24%)低于顺铂(90%),主要随尿排出,一日中尿排泄量,卡铂为65%,而顺铂为16%~35%,因此两者的肾毒性有明显差异。

适应症:用于晚期卵巢癌、小细胞和非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、晚期膀胱癌(需与其他药物合用);对子宫颈癌有显著疗效。

用法用量:本品仅供静脉使用。根据Calvert公式(Journal of ClinicalOncology,1989,1748~1756)以AUC确定个体化的伯尔定用药剂量,可以避免剂量不足或过量。但根据公式得到的伯尔定剂量是用药的总剂量,而不是mg/m2的剂量。

不良反应:①半数以上人出现骨髓抑制(用药后14~28日最明显),恶心、呕吐为轻、中度。少见有肾毒性、神经毒脱发和耳毒性。②可能引起过敏反应,与大多数抗肿瘤药和免疫抑制药相似,本品经动物实验研究证实,在某种特定条件下有致癌作用。禁 忌禁用于严重肾功能不全、严重骨髓抑制、对铂类化合物有过敏史以及出血性肿瘤患者。

注意事项:①必须在有经验的内科医生指导下,并在有适当治疗设施和治疗经验的医院内进行治疗。②肾功能在治疗前和治疗中必须仔细评估。③在治疗前后必须定期检查血常规,一旦有严重骨髓抑制发生,可进行输血治疗。④应避免与氨基苷类及其他有肾毒性药物合用。⑤肾功能受损的患者中使用超剂量的伯尔定可能引起视力受影响,包括视力丧失,但极为罕见,停用几周后,视力可完全恢复。⑥高于单药推荐剂量的5倍可引起严重的肝功能和肾功能损害。

药物相互作用:①伯尔定与其他有骨髓抑制的药物合用时必须仔细评估,特别注意药物的剂量和给药时间以尽可能减少骨髓抑制的累积作用。②与氨基苷类合用,可增加耳、肾毒性;与苯妥英钠合用,可降低后者血药浓度。药物过量本品过量中毒尚无解毒药。过量引起的并发症与骨髓抑制及肝、肾功能损伤有关。超过推荐剂量时,可能会导致视力丧失。trong>②与氨基苷类合用,可增加耳、肾毒性;与苯妥英钠合用,可降低后者血药浓度。

用药温馨提示:当您服用此药物时,需定期接受医疗专业人士的检查,以便随时针对其药效、副作用等情况进行监测。本网站所包含的信息旨在为患者提供帮助,不能代替医学建议和治疗。
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