曲妥珠单抗重组输注液用剂Herceptin 60mg+3.0ml

药店国别:

产地国家:日本

处方药:

所属类别: 60毫克/瓶+溶液3.0毫升/套

包装规格: 60毫克/瓶+溶液3.0毫升/套

计价单位:

生产厂家中文参考译名:

生产厂家英文名:Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.

原产地英文商品名:HERCEPTIN(ハーセプチン注射用)60mg Lyoph. 1vial + solvent3.0ml(Cold storage required: Temp 2-8 degree Celsius)

原产地英文药品名:Trastuzumab(Genetical Recombination)

中文参考商品译名:赫赛汀(ハーセプチン注射用)60毫克/瓶 + 溶液3.0毫升 (需要冷藏:温度2-8摄氏度)

中文参考药品译名:曲妥珠单抗

简介

英文药名: HERCEPTIN(Trastuzumab(Genetical Recombination))

中文药名: 赫赛汀(曲妥珠单抗冻干粉针剂)

生产厂家: 中外制药

药品介绍

治疗类别名称抗HER2注1)人源化单克隆抗体的抗癌药注1)HER2:人类表皮生长因子受体2型(人表皮生长因子受体2型,也称为:中c-erbB-2)商標名HERCEPTIN一般名トラスツズマブ(遺伝子組換え)(Trastuzumab(Genetical Recombination))(JAN)结构式碳水化合物蛋白质包含氨基酸214或轻链的2分子和氨基酸449的重链分子的2或分子式轻链(C1032H1603N277O335S6)重链(C2192H3387N583O671S16)分子量148000审批条件批准的时间(HER2过表达证实转移性乳腺癌)对于临床有效性和安全性在日本这种药物用于该适应症更清楚,目的来执行在日本适当上市后的临床试验,据报道上市后监测的结果,包括结果。

药理作用

赫赛汀是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体,选择性地作用于人表皮生长因子受体-2(HER2)的细胞外部位。在原发性乳腺癌患者中观察到有25%-30%的患者HER2过度表达。研究表明,HER2过度表达的肿瘤患者较无过度表达的无病生存期短。赫赛汀在体外及动物实验中均显示可抑制HER2过度表达的肿瘤细胞的增殖。另外,赫赛汀是抗体依赖的细胞介导的细胞毒反应(ADCC)的潜在介质。在体外研究中,赫赛汀介导的ADCC被证明在HER2过度表达的癌细胞中比HER2非过度表达的癌细胞中更优先产生。

适应症

赫赛汀适用于治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌。a) 作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌.b) 与紫杉类药物合用治疗未接受过化疗的转移性乳腺癌.c) HER2-过度表达的转移胃或胃食管连接部腺癌是治疗

用法用量

初次负荷剂量:建议赫赛汀初次负荷量为4mg/kg。90分钟内静脉输入。维持剂量:建议每周赫赛汀用量为2mg/kg。如初次负荷量可耐受,则此剂量可于30分钟内输完赫赛汀可一直用到疾病进展。根据国外市场调查资料显示:接受治疗的患者平均约连续使用24至26周。

用药温馨提示:当您服用此药物时,需定期接受医疗专业人士的检查,以便随时针对其药效、副作用等情况进行监测。本网站所包含的信息旨在为患者提供帮助,不能代替医学建议和治疗。
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