乳腺癌肿瘤免疫疗法:阿特珠单抗(atezolizumab)

乳腺癌是女性最常见的癌症类型,全球每年确诊超过200万例。其中TNBC(转移性三阴性乳腺癌)约占15%,与其他类型相比,TNBC在50岁以下女性中更常见。TNBC特指雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)及人表皮生长因子受体2(HER-2)三者均为阴性表达的乳腺癌,进展迅速,预后极差,治疗选择非常有限,5年生存率不到15%。TNBC对激素疗法和HER2靶向疗法(如赫赛汀)均无效,治疗选择非常有限,主要依靠化疗。转移性TNBC是最具侵袭性、最难治疗的乳腺癌之一。

由罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药,在2019年11月推出了PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)的840mg静脉制剂。Tecentriq 840mg剂量规格将提供一种优化的方案,每两周一次给药,治疗PD-L1阳性不可切除性或复发性三阴性乳腺癌(TNBC)患者。日本卫生劳动福利部(MHLW)批准Tecentriq新适应症:联合化疗(Abraxane[白蛋白结合型紫杉醇],nab-paclitaxel)作为一种初始疗法,用于治疗肿瘤表达PD-L1(≥1%)并且既往未接受化疗(化疗初治)控制转移性疾病的不可切除性局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)成人患者。

Tecentriq属于PD-(L)1肿瘤免疫疗法,靶向结合肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上表达的PD-L1蛋白,阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。通过抑制PD-L1,Tecentriq可以激活T细胞。MHLW还批准了Tecentriq 840mg剂量规格,该规格的开发将提供一种优化的乳腺癌治疗方案,批准剂量为每2周一次840mg。

截至目前,Tecentriq已获多个国家批准作为单药疗法及联合靶向疗法和/或化疗,治疗多种类型的非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)、某些类型的转移性尿路上皮癌(mUC)、PD-L1阳性三阴性乳腺癌(TNBC)。今年8月底,Tecentriq获得日本批准,联合化疗(卡铂+依托泊苷)一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者。此次批准,使Tecentriq成为日本首个治疗侵袭性和难治性ES-SCLC的癌症免疫疗法。

Tecentriq为TNBC患者提供了一种以肿瘤免疫疗法为基础的新治疗方案。更多相关信息,请您点击医药查询网我们将继续为您更新资讯。

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