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重组西莫白介素冻干粉注射剂(Celeuk injection kit 40mg)

产地国家日本

处方药

所属类别 40万单位/瓶 1瓶/盒

包装规格 40万单位/瓶 1瓶/盒

计价单位

生产厂家英文名Takeda Pharmaceutical Company Limited

原产地英文商品名CELEUK(セロイク注射用)40UI/vial 1vial/box

原产地英文药品名Celmoleukin(Genetical Recombination)

中文参考商品译名CELEUK(セロイク注射用) 40万单位/瓶 1瓶/盒

中文参考药品译名西莫白介素

简介

部份中文西莫白介素处方资料(仅供参考)

英文名Celmoleukin

商品名:CELEUK

中文名:西莫白介素重组

剂 型:冻干粉注射剂

生产商:武田药品公司

批准日期:1992年5月

商标名:CELEUK FOR INJECTION 40

一般名:セルモロイキン(遺伝子組換え)〔Celmoleukin(Genetical Recombination)〕 〔JAN〕構造133個のアミノ酸残基からなる蛋白質

分子式:C693H1118N178O203S7

分子量:15415.82性状血清素 (转基因) 是一种无色透明的液体。

药用药理学

1. 抗肿瘤活性对小鼠皮下或肌肉植入的鼠源性血管内皮肿瘤, 皮下给药的生长抑制作用。

2. 抗肿瘤作用的机制抗原特异性杀伤T细胞, 或天然杀伤物(NK)细胞, 被认为是通过激活和生长促进抗原非特异性杀伤细胞, 如利霍林激活杀手(LAK)细胞产生抗肿瘤作用。(1) 皮下给药诱导正常小鼠和裸鼠脾脏抗原非特异性杀伤细胞, 诱导的杀伤细胞对小鼠血管内皮肿瘤细胞系表现出细胞毒性活性。根据剂量的增加, 小鼠脾脏中的杀手活动的诱导量也会增加。此外, 表现出诱导抗原非特异性杀伤活性的细胞主要是Th-1+, 是 Acasio GM1的lak样细胞。(2) 诱导抗原特异性和抗原非特异性的杀伤活性在正常小鼠脾脏细胞中的程度与纯化的原生IL-2相同, 进一步促进细胞增殖。 诱导的杀伤细胞对小鼠血管内皮肿瘤细胞系 (体外) 表现出细胞毒性活性。(3) 癌症患者外周血淋巴细胞(PBL)健康的人PBL和可比的NK活性, LAK活性, 增强抗原非特异性的杀手活性, 如抗体依赖性的细胞毒性活性(ADCC), 进一步促进这些活性细胞的增殖 (体外)。

适应症:血管肉瘤

用法与用量:(1)静脉输液通常情况下, 成年人每天静脉注射4000万国产标准单位一次。 虽然症状适当增加或减少, 但最大剂量为1天1.6亿国内标准单位 (分钟2)。在给药中, 它被用于溶解在生理盐水或葡萄糖注射液或类似。(2)局部(肿瘤周围) 给药通常情况下, 成人被给予肿瘤外围溶解在日间站 “注水” 1mL连接到400,000个家庭标准单位, 每个整个病变每天一次。另外, 它是适当的增加或减少取决于症状。

临床结果:目标12例恶性血管内皮细胞癌, 主要23 ~116天在静脉输液中, 每天一次400, 000个国内标准单位, 在临床试验中进行14至47天的局部(肿瘤周围)给药实例, CR(有效)2例, PR(有效) 获得了总共6例4例案件的一个有效例子, 答复率为50%(6例/12例)。静脉输液的反应率为 40%(2例), 局部(肿瘤周围)治疗例的反应率为 57%(4例)。5例CR中观察到50%以上的肿瘤减少效果, 6~57天表达。CR或PR的响应期为70到791天。包装400,000国内标准单位: 1小瓶制造和销售来源武田薬品工業株式会社注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。

用药温馨提示:当您服用此药物时,需定期接受医疗专业人士的检查,以便随时针对其药效、副作用等情况进行监测。本网站所包含的信息旨在为患者提供帮助,不能代替医学建议和治疗。
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