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盐酸厄洛替尼薄膜片Tarceva Tablets 25mg(Erlotinib HCL)

药店国别:

产地国家:土耳其

处方药:是

所属类别: 25毫克/片 30片/盒

包装规格: 25毫克/片 30片/盒

计价单位:盒

生产厂家中文参考译名:

生产厂家英文名:Roche/Genentech

原产地英文商品名:TARCEVA 25mg/tablet 30tablets/box

原产地英文药品名:ERLOTINIB

中文参考商品译名:特罗凯薄膜包衣片 25毫克/片 30片/盒

中文参考药品译名:盐酸厄洛替尼

曾用名:它赛瓦,埃罗替尼

简介

部份中文盐酸厄洛替尼处方资料(仅供参考)

商品名:特罗凯 Tarceva

英文名:Erlotinib Hydrochloride

中文名:盐酸厄洛替尼片

生产商:罗氏

作用机制

表皮生长因子受体(EGFR)在正常细胞和癌细胞的细胞表面上表达。在一些肿瘤细胞中,通过该受体的信号传导在肿瘤细胞存活和增殖中起作用,而与EGFR突变状态无关。厄洛替尼可逆地抑制EGFR的激酶活性,阻止与受体相关的酪氨酸残基的自身磷酸化,从而抑制进一步的下游信号传导。埃罗替尼对EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)突变的结合亲和力高于其对野生型受体的亲和力。 厄洛替尼对其他酪氨酸激酶受体的抑制作用尚未完全表征。

适应症和用法

TARCEVA是一种激酶抑制剂,适用于:

•转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,其肿瘤具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)替代突变,如FDA批准的接受一线检测,在至少一种先前化疗方案后进展后维持或第二次或更多次的线治疗。

•与吉西他滨联合治疗局部晚期,不可切除或转移性胰腺癌患者的一线治疗。

使用限制:

•尚未在肿瘤有其他EGFR突变的NSCLC患者中建立TARCEVA的安全性和有效性。

•不建议将TARCEVA与铂类化疗联合使用。

剂量和给药

•NSCLC:空腹服用150毫克,每日一次。•胰腺癌:口服100毫克,空腹服用,每日一次。

剂量形式和强度

片剂:25mg,100mg和150mg

禁忌症

没有。

警告和注意事项

•间质性肺病(ILD):1.1%的患者发生。禁止TARCEVA急性发作新的或进行性的不明原因的肺部症状,如呼吸困难,咳嗽和发烧。如果ILD被诊断,则停止TARCEVA。

•肾功能衰竭:监测肾功能和电解质,特别是有脱水风险的患者。扣留严重肾毒性的TARCEVA。

•肝毒性:伴有或不伴有肝功能损害,包括肝功能衰竭和肝肾综合征:监测定期肝脏检查。停止或停止TARCEVA治疗严重或恶化的肝脏检查。

•胃肠穿孔:停止TARCEVA。

•大疱性和剥脱性皮肤病:停止TARCEVA。

•脑血管意外(CVA):胰腺癌患者的CVA风险增加。

•微血管病性溶血性贫血(MAHA):胰腺癌患者的MAHA风险增加。

•眼部疾病:停止TARCEVA治疗角膜穿孔,溃疡或持续性严重角膜炎。

•服用华法林的患者出血:定期监测服用华法林或其他香豆素衍生物抗凝剂的患者的INR。

•胚胎 – 胎儿毒性:可导致胎儿伤害。

告知女性有可能对胎儿造成潜在风险的生殖潜力并使用有效的避孕措施。

不良反应

对于所有经批准的治疗方案(有和没有EGFR突变)和胰腺癌患者,NSCLC患者的汇总分析中TARCEVA最常见的不良反应(≥20%)是皮疹,腹泻,厌食,疲劳,呼吸困难,咳嗽,恶心,呕吐。

药物相互作用

•CYP3A4抑制剂或CYP3A4和CYP1A2联合抑制剂可增加厄洛替尼血药浓度。避免同时使用。如果不可能,减少TARCEVA剂量。

•CYP3A4诱导剂可降低厄洛替尼血药浓度。避免同时使用。如果不可能,增加TARCEVA剂量。

•吸烟和CYP1A2诱导剂可降低厄洛替尼血浆浓度。避免同时使用。如果不可能,增加TARCEVA剂量。

•增加胃pH的药物会降低厄洛替尼的血浆浓度。对于质子泵抑制剂,尽可能避免同时使用。对于H-2受体拮抗剂,在H-2受体拮抗剂给药后10小时服用TARCEVA。与抗酸剂一起使用时,需要几个小时分开给药。

用于特定人群哺乳期:

不要母乳喂养

用药温馨提示:当您服用此药物时,需定期接受医疗专业人士的检查,以便随时针对其药效、副作用等情况进行监测。本网站所包含的信息旨在为患者提供帮助,不能代替医学建议和治疗。
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