阿法替尼,阿法替尼粉末BIBW2992(TOVOK)

药店国别:

产地国家:美国

处方药:

所属类别: 5毫克

包装规格: 5毫克

计价单位:

生产厂家中文参考译名:无

生产厂家英文名:Boehringer-Ingelheim

原产地英文商品名:BIBW2992(TOVOK) 5mg

原产地英文药品名:AFATINIB

中文参考商品译名:BIBW2992(TOVOK) 5毫克

中文参考药品译名:阿法替尼

曾用名:

简介

阿法替尼(Tovok,afatinib)

CAS:850140-73-7

化学名:BIBW2992

型号:高纯度原料药

规格:高纯度原料药

重金属:10(ppm)

用途:科学试用试剂

产品名称:阿法替尼Tovok BIBW2992-MA2

外观性状:类白色粉末

含量:99.99(%)——————————————————是一种口服药物,是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮受体2(HER2)酪氨酸激酶的不可逆抑制剂。

Ⅱb/Ⅲ期随机研究表明,与安慰剂+最佳支持治疗相比,阿法替尼+最佳支持治疗治疗既往一二线化疗及EGFR-TKI治疗失败的非小细胞肺癌患者,未改善患者总生存,但显著改善了无进展生存期,提高了ORR和8周疾病控制率。

另一项研究(LUX-LUNG2)结果显示,伴有常见EGFR突变类型的大多数(61%)患者接受阿法替尼治疗后,肿瘤显著缩小、肿瘤进展时间较晚、生存期较长。这些结果初步证实阿法替尼是比较有前途的靶向药物。它是第二代高效双重非可逆性的酪氨酸激酶抑制剂。

厄洛替尼及吉非替尼作为酪氨酸激酶抑制剂,单抑制EGFR,BIBW2992同时抑制EGFR和HER-2两种受体。

英国伦敦盖伊医院皇家医学院James Sr等对各种实体瘤病人中进行了研究,Ⅰ期临床研究显示具有EGFR突变的NSCLC患者可获得令人鼓舞的结果,20%的患者得到持续性的PR(女性2例和男性1例),其中2例显示EGFR第19外显子的缺失,该突变类型多见于女性、非吸烟者和腺癌患者。BIBW2992每日口服50mg有良好的耐受性。BIBW2992Ⅱ期临床研究显示,具有EGFR突变的NSCLC患者,对第一代酪氨酸激酶抑制剂耐药时,BIBW2992仍对其有抗瘤活性的潜力。因其是唯一对EGFR和HER2具有非可逆性双重抑制作用。鉴于前期临床研究中的出色数据,

该药在2008年2月15日通过美国FDA的快速审批通道。目前即将进行一项国际多中心Ⅲ期临床试验,研究BIBW2992应用于既往表皮生长因子受体抑制剂治疗失败后的NSCLC,这将为NSCLC患者带来一种可能性。

不良反应:最常见的毒副作用是腹泻、皮疹、恶心、高血压、厌食无症状的QT间期延长和蛋白尿。随着剂量增加,可能出现低磷酸盐血症、毛囊炎、转氨酶升高、非特异性肠梗阻、血小板减小、充血性心衰、深静脉血栓、肺栓塞等。

最常见的剂量限制性:毒性(DLTs)是腹泻、高血压和皮疹。

阿法替尼–BIBW2992是由德国勃林格殷格翰公司研发的一种口服药物,为双靶点不可逆的EGFR/HER2联合抑制剂。BIBW2992是以表皮生长因子受体(EGFR/HER1)和人类表皮受体2(HER2)受体酪氨酸激酶为治疗靶位的新一代小分子药物。其可以不可逆地与相应受体结合从而发挥作用,这是BIBW2992的独特之处在于,也是现有同类药物所不具备的特性。

 

 

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