复方吉美嘧啶/氧嗪/替加氟胶囊的说明介绍

今天给大家介绍的是复方吉美嘧啶/氧嗪/替加氟胶囊,它是一种白色结晶粉末。它微溶于甲醇,微溶于水或乙醇(95)。它溶于稀氢氧化钠试剂中。甲醇溶液(1→50)显示没有旋光能。观察到晶体多态性。适用于胃癌,结肠/直肠癌,头颈癌,非小细胞肺癌,不能手术或复发的乳腺癌,胰腺癌,胆道癌。

药用药理:

1.抗肿瘤作用吉田肉瘤腹水肝细胞瘤AH-130,佐藤肺癌(大鼠)和肉瘤180,Lewis肺癌,各种皮下植入肿瘤如结肠26(小鼠),也是人类胃癌,结肠癌,乳腺癌,肺癌,胰腺癌,肾癌皮下它显示肿瘤生长抑制移植肿瘤(裸鼠或裸鼠)的作用。另外,在肺转移模型和Lewis肺癌(小鼠)的L5178Y肝转移模型表示的存活益处,也TS-1的肿瘤生长抑制效果在又模型原位重建人胃癌和结肠癌菌株(裸大鼠)结果表明。

2.TS-1的作用机制TS-1是FT,含有CDHP和Oxo的三种组分的制剂中,口服给药后的抗肿瘤效果是基于5-FU,其逐渐地从FT在体内转化。CDHP主要通过选择性地拮抗5-FU更分布在肝脏中,增加从FT衍生的5-FU分解代谢浓度代谢酶DPD。体内5-FU与肿瘤内增加浓度是5-FU5-氟核苷酸的磷酸化代谢物重持续的抗肿瘤效果增强。此外,氧代选择性拮抗通过口服给药分布主要是胃肠道组织乳清酸磷酸核糖基,选择性地抑制制造的5-FU到5-氟核苷酸。胃肠道毒性被认为不受结果TS-1给药损害5-FU的强抗肿瘤效果降低。5-FU的作用机制是主要的活性代谢物FdUMP的通过形成胸苷酸合成酶和还原叶酸和三元复合物拮抗转储,通过DNA合成的抑制。据说它还被转化为FUTP以损害RNA功能。

用法用量:对于成人,将初始剂量(单剂量)调整至体表面积作为下一参考量,每天口服给药,连续28天,早餐后和晚餐后每天两次,然后停药14天。以此作为一门课程重复管理。应根据患者的状况增加或减少。 增量/减量步骤设定为40mg,50mg,60mg,75mg/次。剂量增加被认为是由于该药物的给药没有异常的临床实验室检查(血液检查,肝/肾功能检查)和消化系统症状没有发展,没有安全问题,它仅限于参考量的一步,并限制在75毫克/次。另外,减重通常一次一步进行,最小剂量为40mg/次。

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