吉非替尼在台湾一项前瞻性研究

 

吉非替尼(易瑞沙)已显示出治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的活性,这些患者之前的铂类联合化疗和/或紫杉烷治疗失败。最近,据报道吉非替尼在东亚人群中也更有效。因此,我们在台湾患者中进行了吉非替尼试验,以评估该方案的疗效。治疗由吉非替尼250mg每日一片组成,直至疾病进展。中国药品价格查询 

从2003年1月至2004年9月,36名患者入组。吉非替尼10例为二线治疗,15例为三线治疗,9例为4线,2例为5线。所有患者均可评估毒性特征和反应率。治疗8周后,3名患者完全缓解(CR),9名患者有部分缓解(PR),总反应率为33。3%(95%置信区间17.9%-48.7%)。所有与治疗相关的毒性很少且严重程度较轻,只有一名患者患有可逆性3级间质性肺炎。疾病进展的中位时间为4.7个月,中位生存期为9.5个月。一年生存率为45.1%。对治疗有反应的患者(CR和PR)的生存率显着高于没有治疗的患者(中位数为20.1对4.7个月,p = 0.0002)。使用吉非替尼(CR,PR和稳定疾病)证实疾病控制的患者的生存率也优于那些未使用吉非替尼(14.1 vs. 1.4个月,p <0.0001)的患者。作者得出结论,每日吉非替尼治疗具有高活性,耐受性良好,并且在之前化疗失败的台湾NSCLC患者中提供了非常好的生存。

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