贝伐单抗重组注射剂AVASTIN IV 100mg/4ml(Bevacizumab)

药店国别：

产地国家：日本

处方药：是

所属类别： 100毫克/4毫升/瓶

包装规格： 100毫克/4毫升/瓶

计价单位：瓶

生产厂家中文参考译名：

生产厂家英文名：Chugai Pharmaceutical Co.

原产地英文商品名：AVASTIN IV(アバスチン点滴静注用)100mg/4mL/Vial

原产地英文药品名：Bevacizumab(Genetical Recombination)

中文参考商品译名：阿瓦斯汀注射剂(アバスチン点滴静注用)100毫克/4毫升/瓶

中文参考药品译名：贝伐单抗[基因重组]

曾用名：

简介

部份中文贝伐单抗处方资料(仅供参考)

商品名:AVASTIN

英文名：Bevacizumab

中文名：贝伐单抗

生产商：中外制薬アバスチン点滴静注用100mg/4mL/アバスチン点滴静注用400mg/16mL

药效分类

抗恶性肿瘤药物抗vegf注1)人化单克隆抗体注1)vegf:vascular endothelial growthfactor，血管内皮增生因子

批准日期：2007年6月

商标名：AVASTIN

一般名：ベバシズマブ(遺伝子組換え)(Bevacizumab(GeneticalRecombination))(JAN)構造式アミノ酸214個の軽鎖2分子とアミノ酸453個の重鎖2分子からなる糖たん白質分子式軽鎖(1-214残基)(C1034H1591N273O338S6)重鎖(1-453残基)(C2235H3413N585O678S16)分子量約149,000批准条件在制订医药品风险管理计划后，适当实施。

药效药理

vegsmab是对人血管内皮增生因子(vegf)的基因重组型单克隆抗体。vegf是在控制血管内皮细胞的细胞分裂促进和生存的同时参与血管透射性亢进的cytrain，在各种癌细胞中发现亢进。

(1)抗肿瘤效应人类癌细胞株的裸体移植到老鼠,安维汀或亲抗体(鼠标)抗体a4.6.1抗体注射,大肠癌(colo205 hm7,lslim6),肺癌(a549)、乳腺癌(都会- 1、mda – mb – 435),gbm(u -87毫克),卵巢癌skov -3)、前列腺癌(du145)等广泛的癌肿对承认的抗肿瘤活性。另外，用人类大肠癌(hm7)、前列腺癌(du145)的实验性癌症转移模式中，分别抑制了肝脏和肺部的转移。通过在化疗或放射线疗法中结合β或亲抗体，显示出抗肿瘤效果的增强作用。

(2)作用机制特定地结合人类vegf，阻碍vegf与在血管内皮细胞中生长的vegf受体的结合。贝巴斯马夫通过阻止vegf的生物活性，抑制肿瘤组织中的血管增生，从而抑制肿瘤的增生。另外，减小vegf亢进的血管透射性，降低肿瘤组织亢进时的质量压。

适应症

*治愈，切除-复发的结肠和直肠癌*扁平表皮癌以外切除非切除组织，复发非小细胞肺癌*卵巢癌*进行或复发的子宫颈癌*不能手术或复发乳腺癌*恶性神经胶质瘤

用法与用量

治愈，切除-复发的结肠和直肠癌通常，成人注射一次5mg/kg(体重)或10mg/kg(体重)作为抗恶性肿瘤剂。注射间隔设为2周以上。与其他抗恶性肿瘤剂一起使用时，成人通常用7.5毫克/公斤(体重)的点滴静脉内注射一次，作为贝贝斯玛布(基因重组)。服用间隔设为3周以上。扁平表皮癌以外切除非切除组织，复发非小细胞肺癌和其他抗恶性肿瘤剂一起使用时，成人通常要在点滴静脉内注射一次15毫克/kg(重)的β酶(基因重组)。服用间隔设为3周以上。卵巢癌和其他抗恶性肿瘤剂一起使用时，成人通常要在点滴静脉内注射一次15毫克/kg(重)的β酶(基因重组)。服用间隔设为3周以上。

*进行或复发的子宫颈癌和其他抗恶性肿瘤剂一起使用时，成人通常要在点滴静脉内注射一次15毫克/kg(重)的β酶(基因重组)。服用间隔设为3周以上。不能手术或复发乳腺癌与帕克莉塔吉赛尔一起使用时，一般成人注射一次10mg/kg(体重)作为百叶窗基因(基因重组)。注射间隔设为2周以上。恶性神经胶质瘤一般成人每隔2周或3周注射一次10.mg/kg(体重)作为分贝(基因重组)。另外，根据患者的状态，适当延长使用间隔。

包装

点滴注用100mg/4ml:1瓶400mg/16ml。