依诺他滨, 依诺他滨冻干粉注射剂SUNRABIN Injection 200mg(Enocitabine)

药店国别:

产地国家:日本

处方药:

所属类别: 200毫克/瓶 10瓶/盒

包装规格: 200毫克/瓶 10瓶/盒

计价单位:

生产厂家中文参考译名:

生产厂家英文名:Asahi Kasei Pharmaceuticals

原产地英文商品名:SUNRABIN(サンラビン)200mg/vial 10vials/box

原产地英文药品名:ENOCITABINE

中文参考商品译名:SUNRABIN(サンラビン)200毫克/瓶 10瓶/盒

中文参考药品译名:依诺他滨

曾用名:

简介

部份中文依诺他滨处方资料(仅供参考)

英文药名:Enocitabine

商品名称:SUNRABIN for Injection

中文药名:依诺他滨

生产厂家:日本旭化成制药

药效分类名:抗恶性肿瘤药物

批准日期:2009年9月

商标名:SUNRABIN for Injection

一般名:エノシタビン(Enocitabine)

药效理论

1.抗肿瘤作用l1210和人类淋巴性白血病细胞(市川股长)等硬癌鼠标可采取维持生命的效果。

2.作用机制通过人类的肝脏、脾、肾上腺和白血病细胞在活性物质(红细胞等)中慢慢代谢,通过dna合成阻碍来表示抗肿瘤作用。

适应症:急性白血病(含慢性白血病)

用法与用量

通常1天的量,体重为每公斤3.5 ~ 6.0毫克的5%葡萄糖注射液、5%的果糖注射液、5%的注射液、生理盐液、护发油或糖浆液混合,在静脉内用2 ~ 4个小时,每天分一次或两次打点滴。通常在10 ~ 14天内进行连续注射,或者是在6 ~ 10天连续服用补药之后,再做同样的药。

关于用量和药物的时间,患者的末梢血液和骨髓的状态会适当增减。

临床成绩

1.临床效果在全国19个设施中,对急性骨髓性白血病、急性早粒细胞性白血病、急性单球性白血病、急性淋巴瘤白血病、慢性骨髓性白血病等急性溶化进行了注射实验。在未治疗病例50例中,使用注注面2.0 ~ 8.0mg/公斤重6 ~ 35天的治疗成绩,在未治疗病例50例中,完全宽解第17例(34.0%),部分宽解13例(26.0%),在已治疗病例27个例子中,完全宽解4例(14.8%),部分宽解7例(25.9%)。作为多剂并行疗法,bh-ac-dmp疗法、bh-ac-amp疗法、bh-ac-dvp疗法等,其中bh-ac·dmp疗法的治疗成绩为未治疗病例141例中,完全宽解103例(73.0%),部分宽解8例(5.7%)。

2.其他对于儿科领域的急性白血病,目前尚未得到可得到充分评价的数据。

包装:点滴静注用150mg:10瓶200mg:10瓶250mg:10瓶

旭化成制药公司注:以上中文资料不完整,使用者以原处方资料为准。

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